- 移动应用、基础设施与航空航天、国防应用中 RF 解决方案的领先供应商 Qorvo®, Inc.（纳斯达克代码：QRVO）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已为 Qorvo 的 Omnia™ SARS-CoV-2 抗原检测颁发了紧急使用授权 (EUA)，使其可用于现场护理 (POC) 环境。该检测被授权用于在症状发作后的六天内进行定性检测，确定疑似 COVID-19 患者鼻拭子标本中是否存在 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的核衣壳病毒抗原。此外，该检测还被授权用于暂无疑似 COVID
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Qorvo Biotechnologies COVID-19 抗原快速检测
抗原快速检测介绍
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