强生医疗器材有限公司主动召回PFNA刀片打入器

　　据上海市食品药品监督管理局官网2017年1月13日消息，强生(上海)医疗器材有限公司报告：经调查，已确定由于PFNA刀片打入器在激光焊接处部分或完全断裂，从而导致手柄与手术工具的内部轴杆分离。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。